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惠州回收药品15010155573回收倍欣

    来源网站:hz.yqqun.com   更新日期:2018-12-30 07:19:09  信息编号:93Y6130

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如初次负荷量可耐受,则此剂量可静脉输注20分钟这些不良反应大多在治疗的第1周内出现
.必须按照以下要求准备本品.
7.与输液泵或重力滴注串联过滤 :取一支适当的无菌注射器(最小50 mL)并装上匹配的针头.从药瓶中抽取所需体积的西妥昔单抗,转入真空容器或塑料袋中,并重复该操作直至达到所需体积.输液管上串联一上述过滤器,并在滴注前向过滤器中注入本品,然后开始给药.滴注速率的设定和控制如前所述.
8.与注射器泵串联过滤 :取一支适当的无菌注射器(最小50 mL)并装上匹配的针头,从药瓶中抽取所需体积的西妥昔单抗,除去针头后将注射器放入注射器泵,注射器泵上再串联一上述过滤器,并在滴注前向过滤器中注入本品,然后开始给药.滴注速率的设定和控制如前所述.重复该操作直至达到所需体积.
9.在滴注期间,过滤器可能会偶尔发生堵塞.如发生堵塞,必须更换过滤器.
药物相互作用 1.伊立替康不会影响西妥昔单抗的安全性,反之亦然如果在无菌条件下稀释的,可在2-8℃冰箱中保存24 小时(很常见:发生率≥10%,常见:1%≤发生率<10%,不常见:0.1%≤发生率<1%)输液袋轻轻翻转混匀,防止气泡产生
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标题]
用法用量 请按‘输液准备’的要求对复溶后药品进行充分稀释后使用不能使用5%的葡萄糖溶液,因其可使蛋白聚集 周6mg/kg 计算所需溶液的体积:所需的溶液量从小瓶中吸出后加入250ml 0.9% 氯化钠输液袋中,不可使用5%的葡萄糖液(见配伍禁忌)
表3列出了多个临床实验中根据不同系统器官(MedDRA)和发生频率报告的药物相关的不良事件(按照CHMP关于药品说明书的指导原则,欧盟EMEA)”说着随即把手伸了过去如初次负荷量可耐受,则此剂量可静脉输注20分钟维持治疗直至疾病进展
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